美國國會圖書館（PubMed）文獻相關研究文獻 @ Dr.Hsu-益生菌的專家-尋找沒有傷害的生命之藥

美國國會圖書館（PubMed）文獻相關研究文獻指出，

目前，DEHP的毒理實驗是利用大鼠動物實驗所得出的數據，

毒性反應要在46毫克/公斤/天以上的劑量才會產生，

在人類或猩猩卻沒有辦法做出毒性。

雖然在大鼠有肝腫瘤報告，

但在靈長類使用超過1000毫克卻沒有辦法得出相同的結果。

推測可能原因DEHP要代謝成MEHP才有毒性，

這過程需要脂肪酶，

大鼠身上脂肪酶的活性是靈長類的10倍，

同時尿甘酸化物的結合也會降低MEHP的活性，

使DEHP在48小時內排出體外，

因此，DEHP比較不可能蓄積在靈長類體內。

美國化學理事會鄰苯二甲酸酯小組。2005 關於二（2 - 乙基己）酯的生殖和發育毒性草案NTPCERHR專家小組更新的評論。可在http://cerhr.niehs.nih.gov/chemicals/dehp/pubcommdehp.html。

約瑟夫Manuppello

副研究員，研究與調查

人們對動物的善待

意見摘要

數的數據需要在更新的摘要列出與建議

結論部分呼籲對動物進行附加研究，包括靈長類動物。然而，正如美國化學理事會（ACC）的意見，以更新草案（2005）指出，這些數據需要被充分地現有的研究滿足，包括一個數字，不會出現已通過專家充分考慮最近的研究面板。現有的數據清楚地表明，靈長類動物，包括人類，是比老鼠對DEHP的發育和生殖的影響更敏感。考慮到由ACC（2005）從最近CDC的生物監測數據計算出人體暴露的估計是1,000〜10,000倍，比大鼠決定不可見濃度效應下，證據的現有重量顯然足以建立所有相關人群和暴露保守不可見濃度效應以保障公眾健康沒有遭受額外的動物的痛苦和死亡。

最近的一項研究由友成等人。（2004）發現，暴露在非常高的水平的DEHP - 2500毫克/公斤/天 - 導致狨猴對睾丸發育沒有觀察到效果。此外，最近的一項人體研究發現，DEHP在誰曾接觸到高醫療水平的相關作為新生兒（賴斯 - 巴赫拉米等人，2004）青少年發育沒有影響。

此外，MEHP和它的代謝產物保持在其更積極，自由形式的在囓齒類動物中，而在靈長類它們結合有葡萄糖醛酸苷（Silva等人，2003;。Kato等人，2004;。倉田等人，2005）。葡萄糖醛酸結合降低其毒性的活性，增加其水溶性導致尿液排泄快。

這些研究的結果與大鼠46毫克/公斤/日口服接觸DEHP和60毫克/公斤/天，靜脈曝光建立一個保守的發育生殖NOEL是一致的。在人類中並沒有觀察到DEHP暴露的生殖發育的影響（賴斯 - 巴赫拉米等人，2004）或其他靈長類動物（友成等，2004），甚至在更高的風險水平，如那些已經在醫療被發現與治療相關的風險。

參考文獻：

友成Y，倉田Y，Kawasuso T，大衛RM，甘斯G和加藤M. 2004。二（2 - 乙基己基）酯（DEHP）在少年普通狨猴睾丸毒性研究。在毒理學72:385。

賴斯 - 巴赫拉米K，努涅斯S，Revenis ME，魯班NL，短BL。2004 暴露在二（2 - 乙基己基）酯（DEHP）作為體外膜肺氧合（ECMO）支持新生兒青少年的隨訪研究。環境與健康展望112:1339-1340。

席爾瓦MJ，巴爾數據庫，裡迪晶澳，加藤K，馬利克NA，霍奇CC，等。2003。常見的尿和血清鄰苯二甲酸酯代謝物的葡萄糖醛酸化的模式。拱毒理學77:561-567。

加藤K，席爾瓦MJ，裡迪晶澳，Hurtz三D，馬利克NA，李約瑟LL，中澤H，巴爾DB和卡拉法特PM。2004 單（2 - 乙基-5 - 羥基己基）鄰苯二甲酸酯和單（2 - 乙基-5 - 氧代己基）鄰苯二甲酸酯作為生物標誌物用於人體暴露評估，以二 - （2 - 乙基己基）鄰苯二甲酸酯。環境。健康展望。112：327-330。

倉田Y，Makinodan樓島村N，岡田M，加藤M. 2005。代謝二（2 - 乙基己基）酯（DEHP）幼年和胎兒狨猴和大鼠。在毒理學84（S-1）：1251。